Ακατέργαστο αντικαταθλιπτικό Amfebutamone Bupropion HCl

CAS: 31677-93-7
MF: C13H19Cl2NO
MW: 276.2
EINECS: 250-759-9
MOQ: 10Grams
Chat Now
Λεπτομέρειες προϊόντος

Αντικαταθλιπτικό Amfebutamone Bupropion HCl

Ονομασία προϊόντος: υδροχλωρική βουπροπιόνη
Συνώνυμα: Υδροχλωρική (+ -) - άλφα-τριτ-βουτυλαμινο-3-χλωροπροπιοφαινόνη · 2- (τριτ-βουτυλαμινο) -3'χλωρο- υδροχλωρίδιο, (+) - προπιοφαινόνη · υδροχλωρική m-χλωρο-α-τριτ.-βουτυλαμινοπροφαινόνη
CAS: 31677-93-7
MF: C13H19Cl2NO
MW: 276.2
EINECS: 250-759-9
MOQ: 10Grams


Χρησιμοποιείται υδροχλωρική βουπροπιόνη
Ένας αναστολέας ντοπαμίνης και SLC6A2. Ένας επιλεκτικός αναστολέας της πρόσληψης ντοπαμίνης. Ένα αντικαταθλιπτικό της κατηγορίας αμινοκετόνης. βοήθεια στη διακοπή του καπνίσματος
Βιολογική δραστικότητα Μη επιλεκτικός αναστολέας μεταφορέων ντοπαμίνης και νοραδρεναλίνης (οι τιμές K i είναι 1,4, 2,8 και 45 Μ για NET, DAT και SERT μεταφορείς αντίστοιχα). Αναστέλλει επίσης τη νευρωνική νικοτινική ακετυλοχολίνη
υποδοχείς. Εμφανίζει αντικαταθλιπτική δραστηριότητα και αυξάνει την αυτοχορήγηση νικοτίνης σε χαμηλές δόσεις in vivo.

Πώς να παίρνετε Bupropion HCl;
Δοσολογία Bupropion HCl
Ισχύει για τις ακόλουθες αντοχές: υδροβρωμίδιο 174 mg / 24 ώρες. υδροβρωμίδιο 348 mg / 24 ώρες. υδροβρωμίδιο 522 mg / 24 ώρες. 150 mg / 12 ώρες. 75 mg; 100 mg. 100 mg / 12 ώρες. 150 mg / 24 ώρες. 300 mg / 24 ώρες. 200 mg / 12 ώρες. 450 mg / 24 ώρες
Οι πληροφορίες στο Drugs.com δεν υποκαθιστούν τις ιατρικές συμβουλές. Συμβουλευτείτε πάντα το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνήθης δόση για ενήλικες είναι 300 mg / ημέρα, χορηγούμενη 3 φορές ημερησίως. Η δοσολογία θα πρέπει να ξεκινά στα 200 mg / ημέρα, χορηγούμενα ως 100 mg δύο φορές την ημέρα. Με βάση την κλινική απόκριση, αυτή η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg / ημέρα, χορηγούμενη ως 100 mg 3 φορές ημερησίως, όχι νωρίτερα από 3 ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας.
Αυξήσεις της δόσης δεν πρέπει να υπερβαίνουν τα 100 mg / ημέρα σε περίοδο 3 ημερών. Η σταδιακή κλιμάκωση της δοσολογίας είναι επίσης σημαντική εάν πρέπει να ελαχιστοποιηθούν οι αναταραχές, η κινητική ανησυχία και η αϋπνία, που παρατηρούνται συχνά κατά τις αρχικές ημέρες της θεραπείας. Εάν είναι απαραίτητο, οι επιδράσεις αυτές μπορούν να αντιμετωπιστούν με προσωρινή μείωση της δόσης ή βραχυχρόνια χορήγηση ενδιάμεσης με ηρεμιστικό υπνωτικό φάρμακο μακράς δράσης.

Ποιες είναι οι παρενέργειες;
Οι λιγότερο σοβαρές παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν:
ξηροστομία, ναυτία, πόνος στο στομάχι.
κεφαλαλγία, ζάλη, χτύπημα στα αυτιά σας.
απώλεια ενδιαφέροντος για σεξ?
πονόλαιμος, μυϊκός πόνος?
ήπιο φαγούρα ή δερματικό εξάνθημα, αυξημένη εφίδρωση, αυξημένη ούρηση, ή αλλαγές στην όρεξη, απώλεια βάρους ή κέρδος.


Προδιαγραφή υδροχλωρικής βουπροπιόνης

Ονομα προϊόντος

Υδροχλωρική βουπροπιόνη

Αριθμός παρτίδας

20170404

Ημερομηνία παραγωγής

Apr.05.2017

Επαναδημιουργία δεδομένων

Apr.04,20120

Ημερομηνία αναφοράς

Apr.15,2017

Μέγεθος παρτίδας

126,27kg

Πρότυπο

USP39

Τα αποτελέσματα των δοκιμών

Στοιχεία

ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ

Αποτελέσματα

Εμφάνιση

άσπρη σκόνη

άσπρη σκόνη

Διαλυτότητα

Διαλυτό σε νερό, αιθανόλη και 0,1Ν υδροχλωρικό οξύ

Συμμορφώνεται

Ταυτοποίηση

Απορρόφηση IR: Αγώνες με πρότυπο

Συμμορφώνεται

HPLC RT: Αντιστοιχεί με το πρότυπο

Συμμορφώνεται

Ένα διάλυμα 1 mg / ml σε νερό ικανοποιεί την απαίτηση της δοκιμής ιζήματος νιτρικού αργύρου για χλωριούχα

Συμμορφώνεται

Σχετικές ενώσεις

TLC

m-χλωροβενζοϊκό οξύ: NMT0,2%

0,15%

Οποιαδήποτε άλλη ατομική πρόσμειξη: NMT0,1%

Δεν εντοπίστηκε κανένα

HPLC

Προσμίξεις-Α: NMT0,2%

0,05%

Προσμίξεις-Β: NMT0,2%

Δεν εντοπίστηκαν

Υδροχλωρική 2- (τριτ-βουτυλαμινο) προπιοφαινόνη: ΝΜΤ 0,5%

Δεν εντοπίστηκαν

1- (3-χλωροφαινυλ) -1,2-προπανοδιόνη: ΝΜΤ0,2%

Δεν εντοπίστηκαν

Υδροχλωρική 2- (τριτ-βουτυλαμινο) -2-χλωροπροπιονοφαινόνη: ΝΜΤ0,1%

Δεν εντοπίστηκε κανένα

3'-Χλωροπροπιοφαινόνη: NMT0,1%

Δεν εντοπίστηκε κανένα

2-βρωμο-3'-χλωροπροπιοφαινόνη: NMT0,1%

Δεν εντοπίστηκε κανένα

Υδροχλωρική 2- (τριτ-βουτυλαμινο) -3 ', 4'-χλωροπροπιοφαινόνη: NMT0,2%

Δεν εντοπίστηκε κανένα

Υδροχλωρική 2- (τριτ-βουτυλαμινο) -3 ', 5'-χλωροπροπιοφαινόνη: NMT0,2%

Δεν εντοπίστηκαν

Οποιαδήποτε άλλη ατομική πρόσμειξη: NMT0,1%

0,03%

Συνολικές άγνωστες προσμείξεις: NMT0,3%

0,04%

Συνολικές προσμείξεις: NMT1.0%

0,24%

Οι υπολειμματικοί διαλύτες (GC)

Διχλωρομεθάνιο: NMT300ppm

135ppm

Ισοπροπανόλη: ΝΜΤ3000 ppm

270 σελίδες ανά λεπτό

Νερό (KF)

NMT0.5%

0,08%

Δοκιμασία (HPLC)

NLT98.0% και NMT102.0% (σε άνυδρη βάση)

99,5%

Συσκευασία

Φυλάσσετε σε καλά κλειστά δοχεία ανθεκτικά στο φως

συμπέρασμα

Το προϊόν συμμορφώνεται με τις προδιαγραφές του προτύπου USP31.


Οι Υπηρεσίες μας:
1. Συνεργασία με ερευνητικά ιδρύματα, ελέγχουμε αυστηρά τη διαδικασία από την πρώτη ύλη μέχρι το τελικό προϊόν.
2.Το πελάτη έρχεται πρώτα, παρέχουμε λογικές τιμές, υψηλής ποιότητας προϊόντα και άμεση αποστολή.
3. Μπορούμε να στείλουμε τα αγαθά στη διεύθυνση παράδοσης σας άμεσα. Είναι σχετικά ασφαλές και γρήγορο. Έχουμε έτοιμα προϊόντα σε απόθεμα.
4.Quick και σαφής απάντηση στις ερωτήσεις των πελατών.
Ζεστή μετά την πώληση υπηρεσία, θα βοηθήσουμε στην επίλυση των προβλημάτων στη χρήση σας.
5. Θα μπορούσαμε να κάνουμε την έκπτωση των τιμών μας εάν βάλατε μια σημαντική παραγγελία μαζί μας.

Hot Tags: ακατέργαστο αντικαταθλιπτικό amfebutamone bupropion HCl, Κίνα, προμηθευτές, έκπτωση, αγορά, χύμα, τιμοκατάλογος, ποιότητα hiGH, σε απόθεμα
Εξεταστική